FDA Mỹ lần đầu tiên phê duyệt thuốc trị hói

(ĐTTCO) - Phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh rụng tóc (hói) đã được công nhận ở Hoa Kỳ.
Ảnh minh họa.
Ảnh minh họa.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt viên uống hàng ngày có tên baricitinib từ nhà sản xuất thuốc Eli Lily như một lựa chọn điều trị cho bệnh nhân.

Theo Viện Da liễu Hoa Kỳ, chứng rụng tóc thường đến đột ngột đối với những người rụng tóc nhanh chóng và thường thành từng đám, và nó có thể xảy ra ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể của họ.

FDA cho biết căn bệnh này ảnh hưởng đến 300.000 người ở Hoa Kỳ, nhưng bây giờ họ cuối cùng đã có phương pháp điều trị.

Barictinib là một phần của nhóm thuốc được gọi là chất ức chế JAK, đã được sử dụng để điều trị ung thư và các bệnh viêm nhiễm trong quá khứ.

Loại thuốc cụ thể này đã được phê duyệt để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp và các bệnh tự miễn dịch khác.

Barictinib hoạt động bằng cách ngăn chặn hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các nang tóc và cho phép tóc mọc lại.

Theo The New York Times, Pfizer and Concert Pharmaceuticals cũng sắp sản xuất một loại thuốc sẽ được FDA chấp thuận.

Thuốc Eli Lilly đã được nghiên cứu trong hai thử nghiệm, với kết quả được công bố trên Tạp chí Y học New England.

Nghiên cứu cho thấy trong số 1.200 bệnh nhân được chẩn đoán mắc chứng rụng tóc từng mảng nghiêm trọng, gần 40% những người dùng thuốc có tóc mọc lại hoàn toàn trong 36 tuần.

Gần một nửa số bệnh nhân đã hồi phục sau một năm dùng thuốc.

Tiến sĩ Brett King, giáo sư da liễu từ Đại học Yale, đã dẫn đầu cuộc thử nghiệm và cũng sẽ dẫn đầu cuộc thử nghiệm do Pfizer and Concert Pharmaceuticals tài trợ.

Ông tin rằng các thử nghiệm và phân tích sâu hơn sẽ thấy tỷ lệ thành công tăng lên, trong đó một số bệnh nhân có thể phản ứng tốt hơn với thuốc của một công ty này hơn là của công ty khác.

Các tin khác