Thích ứng với xu hướng bệnh tật mới
Theo thông tin từ Bộ Y tế công bố vào tháng 1, gánh nặng bệnh tật và tử vong do các bệnh không lây nhiễm tại Việt Nam hiện đang chiếm tới hơn 2/3 tổng gánh nặng y tế toàn quốc. Cụ thể, nước ta hiện có khoảng 12,5 triệu người mắc bệnh tăng huyết áp, 2,5 triệu người mắc bệnh đái tháo đường, hơn 2 triệu người mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và hen phế quản. Đáng lo ngại, mỗi năm có khoảng 125.000 trường hợp mắc mới ung thư.
Trước thực trạng đó, việc triển khai các chính sách y tế phù hợp là vô cùng cần thiết. Vào tháng 4, Bộ Y tế đã tổ chức họp để triển khai xây dựng dự án Luật Phòng bệnh với các quy định mới về phòng, chống bệnh không lây nhiễm, rối loạn sức khỏe tâm thần, bảo đảm dinh dưỡng, phòng bệnh tại cơ sở giáo dục, cung cấp nước sạch, bảo vệ sức khỏe trước ô nhiễm không khí, biến đổi khí hậu và dự phòng thương tích.
Để thích ứng với mô hình bệnh tật mới với sự gia tăng các bệnh, ngành dược trong nước đang chuyển mình mạnh mẽ nhằm phát triển các liệu pháp điều trị tiên tiến. Nhiều doanh nghiệp đã đầu tư mạnh mẽ để nâng cấp nhà máy đạt các tiêu chuẩn quốc tế như EU-GMP, PIC/S-GMP, JAPAN-GMP, hoặc hợp tác với các đối tác nước ngoài để nhận chuyển giao công nghệ, để có thể sản xuất thuốc công nghệ cao, thuốc nhượng quyền, thuốc tương đương sinh học và các dạng bào chế phức tạp.
Từ Chiến lược phát triển ngành dược quốc gia đến 2030 đến Luật Dược (sửa đổi) có hiệu lực từ tháng 7 mang lại nhiều thay đổi tích cực hỗ trợ ngành dược phẩm theo định hướng đưa dược phẩm là một ngành kinh tế mũi nhọn. Sự ra đời của của Nghị quyết 68 cũng hỗ trợ doanh nghiệp đầu tư cho phát triển khoa học, công nghệ, đổi mới sáng tạo.
Đây chính là động lực thúc đẩy thúc đẩy tăng trưởng và khuyến khích các doanh nghiệp dược đầu ngành như Imexpharm đầu tư chiều sâu mạnh mẽ hơn cho R&D trong tương lai. Hiện tại, doanh nghiệp này đã có mức chi trung bình tăng 6%/năm cho R&D, và luôn duy trì trên dưới 100 dự án nghiên cứu thường xuyên.
Tầm nhìn chiến lược cho dược phẩm công nghệ cao
Imexpharm hiện đang đẩy mạnh nghiên cứu và sản xuất nhóm thuốc điều trị giá trị cao như thuốc tiêu hóa, tim mạch và tiểu đường, nhóm có quy mô thị trường 50.000 tỷ đồng và tăng trưởng kép trên 8% trong 5 năm qua, trong đó thuốc điều trị tiểu đường tăng trưởng bình quân 13%/năm.
Bước đi này của các doanh nghiệp như Imexpharm cũng phù hợp với xu hướng tăng trưởng của thị trường dược phẩm thế giới. Dự báo doanh thu dược phẩm toàn cầu tăng trưởng kép 7,8% đến năm 2026, trong khi thị trường dược Việt Nam dự kiến sẽ tăng trưởng từ 10-13%.
Imexpharm hiện có số lượng dây chuyền sản xuất đạt chuẩn EU-GMP nhiều nhất nước (với 12 dây chuyền sản xuất EU-GMP và 3 cụm nhà máy EU-GMP). Bên cạnh vị thế dẫn đầu trong sản xuất thuốc kháng sinh, Imexpharm là công ty duy nhất có nhà máy kháng sinh Betalactam tiêm và uống đạt chuẩn EU-GMP, sở hữu 25 thuốc có tương đương sinh học.
Nhằm tiếp tục củng cố năng lực sản xuất và công nghệ, trong năm 2025, Imexpharm sẽ khởi công xây dựng Tổ hợp Nhà máy dược phẩm Cát Khánh theo tiêu chuẩn EU-GMP, công suất thiết kế dự kiến trung bình lên đến 1,4 tỷ đơn vị sản phẩm/năm kể từ khi hoàn tất, vận hành toàn bộ dự án (công suất thực tế tùy theo từng giai đoạn), tập trung sản xuất các nhóm thuốc điều trị giá trị cao, về lâu dài đảm bảo nhu cầu của thị trường trong và ngoài nước.
Nhờ nền tảng công nghệ và danh mục sản phẩm dược công nghệ cao giúp tối ưu hóa tăng trưởng mạnh về doanh thu và lợi nhuận, tại ĐHĐCĐ năm 2025, Ban lãnh đạo Imexpharm đặt mục tiêu tổng doanh thu dự kiến đạt 2.981 tỷ đồng, lợi nhuận trước thuế 493,5 tỷ đồng, lần lượt tăng 18,6% và 22,1% so với năm trước.
Thầy thuốc Nhân dân, Dược sĩ Trần Thị Đào, Tổng Giám đốc Imexpharm, chia sẻ: “Trong năm 2025, Imexpharm sẽ tập trung triển khai mạnh mẽ ba định hướng chiến lược: nâng cao hiệu quả vận hành, mở rộng sang các lĩnh vực điều trị mới và đẩy mạnh tăng trưởng thông qua mở rộng hệ sinh thái sản phẩm và thị trường”.
