Từ khóa

(ĐTTCO) - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm thứ Hai (10/5, giờ địa phương) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 12-15 tuổi .

(ĐTTCO) - Một loại vaccine của Trung Quốc đã được phát hiện là kém hiệu quả hơn đáng kể so với dữ liệu trước đó, ngay cả khi viện nghiên cứu Brazil đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, kêu gọi công chúng không tập trung vào tỷ lệ hiệu quả mới.

(ĐTTCO) - Theo các phương tiện truyền thông Trung Quốc, một bệnh viện công ở Thượng Hải đã bắt đầu điều trị Neuromodulation cho bệnh nhân trầm cảm bằng cách sử dụng chip điện cực cấy vào não của họ.

(ĐTTCO) - Vương quốc Anh trở thành quốc gia phương Tây đầu tiên cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19, loại vaccine do Pfizer Inc. của Hoa Kỳ và BioNTech SE của Đức phát triển sẽ được phân phối với số lượng hạn chế trong vòng vài ngày.

(ĐTTCO) - Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm thứ Năm 22/10 (giờ Mỹ) đã phê duyệt thuốc kháng virus Remdesivir của Gilead Sciences như một phương pháp điều trị coronavirus.

(ĐTTCO) – Trong khi Nga hầu như vẫn không công bố thông tin khoa học gì về loại vắc-xin Covid-19 họ đã phân phối, hãng Moderna của Mỹ mới đây đã cung cấp đầy đủ chi tiết quá trình nghiên cứu thử nghiệm của mình.

(ĐTTCO)-Theo tin từ Bộ Công Thương, trên cơ sở yêu cầu của Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng (văn phòng TBT Việt Nam), Cơ quan Thông báo và hỏi đáp quốc gia về TBT của Hoa Kỳ đã gửi các thông tin liên quan đến các quy định bắt buộc khi xuất khẩu khẩu trang y tế sang thị trường Hoa Kỳ, bao gồm cả quy định về chứng nhận FDA.