Theo đó, Novavax đã đánh giá 77 trường hợp nhiễm Covid-19 được xác nhận trong số 29.960 người tham gia thử nghiệm. Novavax cho biết, 63 trường hợp Covid-19 đã được quan sát thấy ở nhóm dùng giả dược so với 14 trường hợp được quan sát ở nhóm được tiêm vắc xin hai liều. Tất cả các ca nhập viện của Covid trong thử nghiệm đều xảy ra ở nhóm dùng giả dược. Theo đó, Novavax cho biết hiệu quả của vắc xin ước tính là 90,4%.
Theo Novavax, vắc xin này cũng được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là mệt mỏi, nhức đầu, đau cơ và đau tại chỗ tiêm, thường kéo dài không quá hai hoặc ba ngày.
Ngoài ra, Novavax cho biết, vắc xin này có hiệu quả 100% trong việc ngăn ngừa bệnh vừa và nặng, và có hiệu quả 93% đối với một số biến thể. Novavax cho biết, họ có kế hoạch nộp đơn xin cấp phép với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) trong quý III.
Tiến sĩ Gregory Glenn, Chủ tịch nghiên cứu và phát triển của Novavax cho biết trong một thông cáo báo chí: “Những dữ liệu này cho thấy mức độ hiệu quả cao, nhất quán và tái khẳng định khả năng của vắc xin ngăn ngừa Covid-19 trong bối cảnh tiến hóa di truyền liên tục của virus”.
Nếu vắc xin của Novavax được FDA cấp phép, đây sẽ là vắc xin Covid-19 thứ 4 được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp ở Mỹ sau Pfizer-BioNTech, Moderna và Johnson & Johnson.
Novavax cũng cho biết rằng, họ đang trên đà đạt công suất sản xuất 100 triệu liều mỗi tháng vào cuối quý III/2021 và 150 triệu liều mỗi tháng vào quý IV/2021.
Dữ liệu mới được đưa ra khi các quan chức liên bang cho biết, Mỹ đã có đủ liều lượng vắc xin Covid-19 để hoàn thành việc tiêm chủng cho toàn bộ người dân Mỹ. Theo dữ liệu do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh tổng hợp, tính đến Chủ nhật (13/6), hơn 173 triệu người Mỹ đã tiêm ít nhất một liều vắc xin Covid-19.
